玫瑰与听诊器 第69节(2/3)

那位女士，神相当气愤，“我儿跟我说，刚开始那人还跟他游戏，他还觉得那人有趣的，结果玩到后面，他突然就扒开那里给我儿看！”

但接着又想到姜茶现在还是经常跑来看，他又不由得叹气，这样去，总有一天会在家碰上。

同样是值班，姜茶那边却一都不轻松。

也就是说，针对小生肌张力减退和发育问题，没有明确的证据表明是因为基因问题引起的。

刚搞定这件事回来，陈涛就叫住她：“小姜，你之前是不是在群里说过，竹锦园那边有暴狂吓唬小孩？”

谁想无偿加班啊，再多加几天班，他非得累病不可。

接着又有一位女士来报警，说她凌晨三打车时把自己价值一万的手机落在租车上了，联系租车司机，对方却并不理会，姜茶便带她去调监控，一看就从上午十一看到午后两。

得到的结果是用维生素b2，“slc52a2和52a3分别产生rfvt2和rfvt3，这两白质可以转运维生素b2，52a2的变异，会导致维生素b2的代谢紊，维生素b2代谢紊又会导致造血功能障碍和神经系统异常，既然这样，你们不妨用维生素b2尝试一治疗孩。”

“还有血科的杨主任，都请来吧，咱们讨论一。”刘琳着额角觉得有愁。

徐教授还把几篇文献发到他的邮箱，看完之后他再联系神的张主任，张主任也说：“行桥延麻痹综合征跟黄素缺乏有关系，黄素又跟维生素b2有关系，确实可以尝试一这个办法。”

“真的太变态了！怎么会有这人？幸亏我家是儿，要是姑娘，岂不是更危险？！”

但是报告里同时列了可疑变异，提到了基因slc52a2，说这个基因的变异，可能会导致行桥延麻痹综合征。

幸好没接着问，否则指不定哪里就穿帮了。

“先吃五天看看怎么样吧。”他的声音难得轻快许多。

陈涛摇摇，指了一旁边的一位女士，“这位女士来报案，说她的孩昨天晚上放学回家时，在竹锦园小区门遇到了暴狂。”

一大早过来就开始接单发去置警，刚回来又有附近一家整形医院的负责人带着营业执照来报案，说有个昨天刚完手术的病人半夜两多时离开医院后一直没回来，因为还没满24小时，暂时还不属于失踪人。

可是基因slc52a2变异的病例在国本就找不到，张主任说只有国外报过，“这就是个罕见病，要是治疗不正确，这个孩活不了多久了，骨髓移植也不用。”

这恰好就是第一次会诊时神科张主任提到的病。

这个治疗方案得到多方认可，莫随给小安开了医嘱，维生素b2，早晚各一粒，旗问他：“你打算让他吃多久？”

张主任建议他们跟儿研所联系，讨论一用什么药治疗比较有效。

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莫随连忙通过穆主任的关系联系到儿研所一位专门研究儿童遗传与染疾病的徐教授，把小生的病告诉他，然后询问有没有比较好的治疗方向。

姜茶想了半晌，想起来了，忙：“对啊，上个月的事，怎么，抓到人啦？”

莫随吐一气，把报告拿给刘琳看，“您看，是不是让张主任再来会诊一次，协助诊疗？”

第二天刚好是值班日，中午的时候就收到检测机构送过来的基因检测报告，报告结果显示：“未发现临床表型度相关且致病证据充分的基因变异。”